手把手教你做出仿制药四条溶出曲线

2016-06-29 12:00:22 作者：出处：

开始前的准备

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将 BCS  再次分类

生物药剂学分类系统（BCS，biopharmaceutics classification system）是 1995 年由 Amidon 提出的基于药物溶解性质和渗透性差异的分类系统，分为四类。

对于体外四条溶出曲线而言，溶解性性质比渗透性更实用，因此根据溶解性质的差异将 BCS 再次分类，分为 A 类（Ⅰ 和 Ⅲ）和 B 类（Ⅱ 和 Ⅳ）。之所以这样二次分类，是因为 Ⅰ 和 Ⅲ、Ⅱ 和 Ⅳ 分别在体外呈现出相同的溶解度性质。

将化合物根据 pH-溶解度差异来分类

《仿制药质量一致性评价·口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》中提出，在进行溶出度实验之前，建议绘制化合物 pH-溶解度图。

 

那么根据 pH-溶解度的差异性，也可以将化合物分为两类：

一类是溶解度不存在 pH 依赖性或差异性。暂且将饱和溶解度无 pH 依赖性的原料药分为 a 类。

另一类是溶解度存在 pH 依赖性或差异性，其饱和溶解度随 pH 值增加而增加，或随 pH 值增加而降低。将这类化合物分为 b 类，比如 NAISD 类的布洛芬、双氯芬酸钠等。

 

这样分类如何应用呢？举个例子。

如表 1 所示，双氯芬酸钠在不同介质中的饱和溶解度差异性较大，再结合根据上述 BCS 的二次分类，那么可将双氯芬酸钠可定义为 Bb 类化合物。

之所以这样区分，是为了建立自我工作模型，以后在工作遇到相同的化合物，直接进行套用，从而降低工作量。

 

如何快速有效地做出四条溶出曲线？

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根据化合物性质不同，其溶出曲线难易程度也是各有差别。

－ Aa 类 －

首先，最简单的化合物模型属于 Aa 类，即高溶解性无 pH 依赖性药物。

如果 Aa 类药物的参比制剂（RLD）呈现出四条溶出曲线如图 1，那么在处方筛选工作中可选择任意一种介质作为区分介质。

当然，如果是速释制剂，建议选择低 pH 介质，如 pH1.0 或 pH1.2，因为其更好的能更好的模拟体内溶出环境。

之所以差异较大，原因在于参比制剂中 pH 依赖型辅料的用量，远大于参比制剂的用量。

这种情况需要将这些辅料用量调至跟参比一致或接近。常见存在 pH 依赖性的辅料有海藻酸钠、卡波姆、尤特奇 EPO等等。

－ Ab 类 －

对于 Ab 类化合物，其参比制剂的溶出或释放曲线呈现出 pH 依赖性一般是因为化合物的 pH-溶解度性质。

如果参比制剂的四条曲线呈现出一致，那可能是由于辅料抵消了原料药的 pH-溶解度性质。

 

对于 A 类化合物，尤其是 BCS 3 类化合物，除了在较高转速下考察溶出度或释放度，建议也要对比不同转速的溶出度差异，因为原料药的高溶解度可能掩盖制剂工艺过程中参数的不一致或者崩解剂用量的差异。

总体而言，A 类化合物相对比较容易调整至四条曲线与参比制剂一致。

 

－ B 类 －

根据 BCS 定义，BCS Ⅱ 和 Ⅳ 类原料药在 pH1.0~7.4 中，最高剂量不能溶于 250 ml 的介质中。

由于溶解度较低这一特质，溶出度释放也会偏慢，会造成处方或制备工艺细节在溶出曲线中被放大，因而增加了体外四条溶出曲线一致性的难度。

除了共性的问题，对于 B 类原料药，做溶出曲线时还可能存在个性问题：

① 每一条溶出曲线都比 RLD 快

通过处方筛选，优化崩解剂用量（0%~常规用量）、亲水性/疏水性辅料比例、原料药粒径（增大粒径）后，每一种介质中仿制制剂的溶出仍然比参比制剂快。

这种现象说明影响参比制剂的溶出行为的关键因素不是处方因素，而是制备工艺参数。

如果制粒时间过短，那么制得的颗粒就会比较疏松、孔隙率比较大。对于易溶解的 A 类化合物来说，溶解后可以形成新的孔道，有利于整体药物的溶出。但对于 B 类化合物来说，由于低溶解性，其对工艺参数会更为敏感。

如果制粒时间过长，也会存在问题。我在之前工作中，就碰到过两个 BCS Ⅱ 类化合物过度制粒的例子。

一个例子是，先在处方筛选时采用手工制粒，此后在放大处方时采用 625 所的湿法制粒机进行制粒。结果是，小试处方跟参比制剂一致，但放大时仿制制剂在四种介质中均比参比制剂溶出度慢（如图 4）。

另一个例子是这样的：处方筛选时，无论如何仿制制剂的溶出度均比参比制剂快，而采用湿法制粒机制粒后，只有在固定参数、固定时间（15~25 min）下，溶出曲线才一致（如图 4）。

以上两个例子中的溶出曲线不一致，均是由于存在制粒参数引起的，也就是说，制粒是关键参数。

遇到类似情况，建议采用 DOE 的实验方案，设计出合理的参数空间。但是，基于目前的审批现状，找出关键参数是不够的，还需要保障工艺是受控的。

 

② 三条溶出曲线对上，一条快于或慢于 RLD

这是制剂工作者最纠结的情况之一，常常出现在 Bb 类化合物上。

例如，在 pH1.0、pH4.0、pH6.8 中 f2 值≥50 或者甚至是 80，但在 pH5.0 中的 f2 值惨得可怜。原因是：

• pH1.0 和 pH4.0 条件下，溶解度较低，累计溶出度会受到本身溶解度的影响

• pH6.8 中属于易溶，15 min＞85%

• pH5.0 条件刚好是最有区分的时候

这种情况下，应该按《仿制药质量一致性评价口服固体制剂溶出度曲线测定与比较指导原则》的建议进行操作：

「对于溶出度受 pH 值影响较大的药物，需要在多种 pH 介质中进行考察，必要时可细分至 0.5。」

 

如何选择表面活性剂的最佳用量？

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