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2016-05-30 11:00:09 作者:出处:
2016年5月26日,中检院网站上发布了《关于FDA《特定药物的生物等效性指导原则》数据库(译文)说明》的文章,文章强调,生物等效性评价是我国进行仿制药质量与疗效一致性评价的重点内容之一,中国药学会和中国食品药品检定研究院组织专家对美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》(Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products)的有关内容开展了翻译工作。
本次翻译内容主要为涉及我国进行仿制药质量与疗效一致性评价的首批品种,以期对我国正在开展的仿制药质量与疗效一致性评价工作起到借鉴和指导作用。
原文详见:http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0847/8292.html
FDA特定药物的生物等效性指导意见
查看下列文件详情请访问中检院:http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0848/
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